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@Press2025.8.6

治験薬製造を見据えて ～「生物由来原料基準」対応のプラスミド製造サービスを開始～

メディリッジ株式会社 が配信したプレスリリースです。 本文は配信元のページでご覧ください。

メディリッジ株式会社(本社：東京都台東区、代表取締役：真鍋 幸子)は、「生物由来原料基準(生原基)」に準拠した新たなプラスミド製造サービスを2025年7月より開始いたしました。 生物由来原料基準プラスミド製造サービス 詳細 URL： https://mediridge.com/aof_plasmid_production 生原基対応プラスミド製造イメージ ■ 提供背景 バイオ医薬品や遺伝子治療分野の進展により、研究開発から治験薬製造へと進む過程において、使用されるプラスミドにも高い品質と安全性が求められています。

@Press の配信ページより抜粋

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