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@Press2025.5.22

［5月23日 難病の日］希少疾患・難病患者とその家族をつなぐ 新プラットフォーム「難病ネットワークコミュニティ」を公開

特定非営利活動法人難病ネットワーク が配信したプレスリリースです。 本文は配信元のページでご覧ください。

NPO法人難病ネットワークは、2025年5月23日「難病の日」に合わせて、希少疾患・難病患者とその家族をつなぐコミュニティプラットフォーム「難病ネットワークコミュニティ」( https://www.nanbyonet.com/ )を公開いたしました。 難病ネットワークコミュニティ 【コミュニティプラットフォーム開設の背景と目的】 日本には約7,000種類の希少疾患が存在し、患者数は全国で750万から1,000万人に上ると推計されています。希少疾患の患者さんとそのご家族は、診断の遅れや専門医の不足、情報取得の困難さなど、多くの課題に直面しています。

@Press の配信ページより抜粋

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