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＼創立30年以上のCRO企業／【臨床開発モニター】★フレックス制
株式会社アイ・ディー・ディー が掲載している求人です。 応募の条件や待遇は掲載元のページでご確認ください。
| 職種 | 臨床開発モニター(CRA) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 年収 450万円〜700万円 |
| 勤務地 | 東京都 品川区 |
| この求人のポイント | ＼医薬品開発のプロフェッショナル集団／グローバルに活躍するCRO企業で、専門性を高めませんか？ 当社は1987年設立、30年以上にわたり医薬品開発を支援してきたCRO（開発業務受託機関）です。治験の計画書作成からモニタリング、統計解析、英文報告書の作成まで、トータルコーディネートを手がけています。海外の製薬企業とのやり取りも多く、グローバルな環境で活躍できるのが魅力。完全週休2日制・年間休日120日・フレックスタイム制と、長く安心して働ける体制も整っています。 |
| 仕事内容 | 具体的には 開発業務受託機関（CRO）である当社にて、GCPに基づいた治験全体のモニタリングを行うCRA業務をお任せします。治験の開始から終了まで、幅広い工程に携わっていただきます。 治験責任医師・実施医療機関の選定調査 治験責任医師への計画説明と合意取得 治験の依頼・治験審査委員会への対応 治験の契約手続き 治験薬の交付・回収 被験者の適格性確認 治験実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧・回収・点検 治験終了手続き（中止・中断時の対応含む） フェーズIの試験が多く、比較的短期間で治験の全工程を経験できるため、早い段階から幅広いスキルを身につけられる環境です。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 入社後の流れ 入社後1週間はSOP（標準業務手順書）の読み込み期間を設けているので、まずは業務の基本をしっかり理解するところからスタート。その後はOJT形式で先輩社員から引き継ぎを受けながら実務に入り、1年以内の独り立ちを目指していただきます。 |
| 応募資格 | 【必須】 治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上 【歓迎】 CRC経験、MR経験など治験に携わる経験をお持ちの方 薬剤師免許をお持ちの方 管理職志向の方 【学歴】 学歴不問 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 コアタイム：10:30~17:00 標準労働時間帯：8:30~17:00 標準労働時間：1日7時間30分・休憩：60分 時間外労働あり（平均月20時間程度） |
| 昇給・賞与 | 昇給：あり 賞与：業績により支給、年3回（7月、12月、3月） |
| 諸手当 | 通勤手当（交通費全額支給） 住宅手当（10,000円~35,000円/月）※規定による 出張手当 残業手当 |
| 休日・休暇 | ★年間休日：120日 完全週休2日制（土日祝日） ※治験のスケジュールにより年に数日、休日出社あり。その際は、振替休日を取得。 年末年始休暇（6日） 有給休暇（初年度10日、最高20日） 慶弔休暇 特別休暇制度（年5日） 設立記念日休暇（7/25） ブロンズウィーク（会社独自の特別休暇制度） |
| 福利厚生 | 社会保険完備 退職金制度（勤務年数3年以上の社員対象） 導入研修、CRA認定制度、講演会、学会等 産業医 受動喫煙対策：屋内禁煙 |
| 待遇・福利厚生 | 社会保険完備 退職金制度（勤務年数3年以上の社員対象） 導入研修、CRA認定制度、講演会、学会等 産業医 受動喫煙対策：屋内禁煙 |
| 掲載期間 | 2026-06-12 〜 2026-12-03 |
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募集している企業
| 企業名 | 株式会社アイ・ディー・ディーアイディーディー |
|---|---|
| 法人番号 | 7010401000632 |
| 所在地 | 東京都品川区 |
| 事業内容 | 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務 |