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＼創立30年以上のCRO企業／【クリニカルデータマネージャー】
株式会社アイ・ディー・ディー が掲載している求人です。 応募の条件や待遇は掲載元のページでご確認ください。
| 職種 | データマネジメント・生物統計 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 年収 350万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 品川区 |
| この求人のポイント | ＼医薬品開発のプロフェッショナル集団／グローバルに活躍するCRO企業で、専門性を高めませんか？ 当社は1987年設立、30年以上にわたり医薬品開発を支援してきたCRO（開発業務受託機関）です。治験の計画書作成からモニタリング、統計解析、英文報告書の作成まで、トータルコーディネートを手がけています。海外の製薬企業とのやり取りも多く、グローバルな環境で活躍できるのが魅力。完全週休2日制・年間休日120日・フレックスタイム制と、長く安心して働ける体制も整っています。 |
| 仕事内容 | 具体的には 開発業務受託機関（CRO）である当社にて、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 主にフェーズIの臨床試験を受託しており、眼科領域（緑内障・高眼圧症等）の治験実績が豊富。治験の開始から終了まで比較的短期間で完結するため、早い段階から幅広い工程を経験できる環境です。 eCRF/データベースの設計・構築（画面構築およびプログラミング） データベース定義書、annotated CRFの作成 Data Validation Specification（DVS）の作成 入力マニュアル・運用管理手順書の作成 画面テスト、DV（Data Validation）テスト 社外顧客や社内他部署との調整・コミュニケーション その他クリニカルデータマネジメント業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 入社後の流れ 入社後1週間はSOP（標準業務手順書）の読み込み期間を設けています。その後はOJT形式で先輩社員から実務の引き継ぎを受け、1年以内に独り立ちを目指していただく流れ。治験の開始から終了まで全工程を経験できるので、データマネジメントの専門性をしっかり高められます！ |
| 応募資格 | 【必須】 EDCの構築経験、または医薬品業界向け業務アプリケーションの導入経験 【歓迎】 Viedoc、CRScubeの利用経験 Javascriptを使った開発経験 管理職志向の方 【学歴】 学歴不問 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 コアタイム：10:30~17:00 標準労働時間帯：8:30~17:00 標準労働時間：1日7時間30分・休憩：60分 時間外労働あり（平均月20時間程度） |
| 昇給・賞与 | 昇給：あり 賞与：業績により支給、年3回（7月、12月、3月） |
| 諸手当 | 通勤手当（交通費全額支給） 住宅手当（10,000円~35,000円/月）※規定による 出張手当 残業手当 |
| 休日・休暇 | ★年間休日：120日 完全週休2日制（土日祝日） ※治験のスケジュールにより年に数日、休日出社あり。その際は、振替休日を取得。 年末年始休暇（6日） 有給休暇（初年度10日、最高20日） 慶弔休暇 特別休暇制度（年5日） 設立記念日休暇（7/25） ブロンズウィーク（会社独自の特別休暇制度） |
| 福利厚生 | 社会保険完備 退職金制度（勤務年数3年以上の社員対象） 導入研修、CRA認定制度、講演会、学会等 産業医 受動喫煙対策：屋内禁煙 |
| 待遇・福利厚生 | 社会保険完備 退職金制度（勤務年数3年以上の社員対象） 導入研修、CRA認定制度、講演会、学会等 産業医 受動喫煙対策：屋内禁煙 |
| 掲載期間 | 2026-06-12 〜 2026-12-03 |
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募集している企業
| 企業名 | 株式会社アイ・ディー・ディーアイディーディー |
|---|---|
| 法人番号 | 7010401000632 |
| 所在地 | 東京都品川区 |
| 事業内容 | 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務 |